显色培养基基本原理和优劣势对比

快速的、简单方便、省时省力-大部分显色培养基只需在样品增菌后，分离培养十八小时至二十四小时，就可以通过菌落的色调做出基本的判定：如阴性则弃去；阳性则进一步技术鉴别。

通过色调判断结果显示更直观，简洁明了。

灵敏度高、特异性强，大大减少了后期的技术鉴定确证试验步骤。

假阳性：

大致约10%的沙门氏菌属中也包含有此酶，97%的大肠埃希氏菌包含有β-葡萄糖苷酶。

假阴性：

O157:H7大肠埃希氏菌不形成β-葡萄糖苷酶。此外并非所有有着特征性酶的微生物均在含底物的培养基中阳性反应。

和一般选择性培养基相对比，显色培养基的假阳性假阴性的概率相对来说要低不少。